Разработан ряд документов, предназначенных для работы общего рынка лекарственных средств

На официальном сайте Евразийской экономической комиссии опубликованы проекты трех документов, которые требуются для начала работы общего рынка лекарственных средств. В данный момент эти проекты находятся на стадии публичного обсуждения, следовательно, каждое заинтересованное лицо имеет возможность предложить собственные поправки или замечания.

Рабочая группа ЕЭК разработала следующие документы:

  • Требования в отношении маркировки лекарств. Подготовлены в соответствии с действующими сегодня европейскими рекомендациями;
  • Общие требования качества фармацевтических инспекторатов стран-участниц Евразийского экономического союза;
  • Правила формирования и ведения официального реестра уполномоченных лиц производителей лекарств.

Подробная информация доступна на сайте ЕАЭС или ЕЭК.

Заказать сертификат